6 timer · haematologisktidsskrift.dkFDA fremskynder udvikling af nyt lovende lægemiddel mod MDSFDA’s udmelding følger efter, at ofirnoflast har vist lovende data i et randomiseret, placebokontrolleret fase I-studie. Læs artikel
20 timer · daytrader.dkNovo sænker prisen for egenbetalende kunder og lancerer introduktionstilbud – NY3– Som pionerer af GLP-1-klassen er vi forpligtet til at sikre, at ægte FDA-godkendt Wegovy og Ozempic er til at betale og tilgængelig for dem, der har brug for det, siger Novos amerikanske landechef, Dave Moore, i en meddelelse mandag eftermiddag. Læs artikel
21 timer · sydinvest.dkNovo sænker prisen for egenbetalende kunder og lancerer i..- Som pionerer af GLP-1-klassen er vi forpligtet til at sikre, at ægte FDA-godkendt Wegovy og Ozempic er til at betale og tilgængelig for dem, der har brug for det, siger Novos amerikanske landechef, Dave Moore, i en meddelelse mandag eftermiddag. Læs artikel
22 timer · daytrader.dkNovo sænker prisen for egenbetalende kunder og lancerer introduktionstilbud – NY2– Som pionerer af GLP-1-klassen er vi forpligtet til at sikre, at ægte FDA-godkendt Wegovy og Ozempic er til at betale og tilgængelig for dem, der har brug for det, siger Novos amerikanske landechef, Dave Moore, i en meddelelse mandag eftermiddag. Læs artikel
22 timer · daytrader.dkNovo sænker prisen for egenbetalende kunder og lancerer introduktionstilbud – NY– Som pionerer af GLP-1-klassen er vi forpligtet til at sikre, at ægte FDA-godkendt Wegovy og Ozempic er til at betale og tilgængelig for dem, der har brug for det, siger Novos amerikanske landechef, Dave Moore, i en meddelelse mandag eftermiddag. Læs artikel
23 timer · medwatch.dkFDA åbner ny vej for personlig medicinManuel Balce Ceneta Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) skitserede onsdag en ny lovgivningsmæssig tilgang for at holde trit med de videnskabelige fremskridt inden for personlig medicin, skriver Endpoints.Læs artikel
16. november · daytrader.dkBioPorto rejser 43 millioner til vækstFood and Drug Administration (FDA) har høje standarder for dokumentation af både sikkerhed og klinisk nytte, og godkendelsesprocessen kan tage flere år, selv efter at kliniske data er indsamlet. Læs artikel
14. november · proinvestor.comAnavex NY TRÅD NOVEMBER 2025For your imminent FDA meeting, are/did you discuss acceleration or special vouchers - perhaps for ABCLEAR3 narrowed indication only [the nice thing about waiting for FDA is that unlike the EMA application, the FDA application will include ALL data presented up front. Læs artikel
14. november · altomteknik.dkLEMO lancerer REDEL SP IP68-serien – Kompakte, robuste og vandtætte konnektorer uden brug af resinFremstillet af FDA-certificeret PPSU er REDEL SP IP68-stikkene lette, men meget robuste, modstandsdygtige over for gentagen sterilisering, aggressive rengøringsmidler og krævende miljøforhold. Læs artikel
13. november · dagenspharma.dkFDA åbner for hurtigere godkendelser af personligt tilpassede behandlingerDen amerikanske lægemiddelstyrelse FDA vil fremover kunne godkende nye, personligt tilpassede behandlinger for sjældne og dødelige genetiske sygdomme på baggrund af data fra et mindre antal patienter. Læs artikel
12. november · medwatch.dkAmerikanske Weigthwatchers vælger Novo Nordisks fedmemiddel i tabletformVægttabspiller fra Novo og konkurrenten Eli Lilly er under overvejelse til en hastebehandling af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Læs artikel
12. november · ugebrev.dkXVIVO Perfusion klar til turnaround efter regulatorisk modvindStrategien bygger på, at XVIVOs teknologier allerede har opnået Breakthrough Device Designation fra FDA på leverområdet, hvilket giver mulighed for løbende dialog med myndigheden og hurtigere review. Læs artikel
12. november · ugebrev.dkBag scenen: Novo Nordisk var alene om Akero-opkøbParallelt forhandlede advokaterne nøgleemner såsom størrelsen på reverse termination fee og termination fee, udviklingsplanens scope og CVR-triggers. 3. oktober bød Novo 51 USD og hertil 8 USD i CVR, som udløstes ved fuld FDA-godkendelse i F4c-indikationen senest 6. januar. 2031. Læs artikel
12. november · bestnews.frCancer i brystet aggressiv: et innovativt molekyle giver nye lysglimt af håb til unge patienterForskerne håber snart at få godkendelse fra Food and Drug Administration (FDA) til at starte kliniske forsøg på menneskelige patienter for at vurdere effektiviteten af SU212 i behandlingen af brystkræft med trippel negativitet og potentielt også andre kræftformer.Læs artikel
11. november · sydinvest.dkNovos digitale apotek indgår samarbejde med amerikansk su..Meningen er, at patienter kan får lægemidler, der er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, direkte fra producenterne til de mest overkommelige priser, skriver Trifecta Healt og Trifesta Med Spa. Læs artikel
11. november · proinvestor.comNovo: 5 % stigning viser hvor hårdt fjederen er spændtMeningen er, at patienter kan får lægemidler, der er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, direkte fra producenterne til de mest overkommelige priser, skriver Trifecta Healt og Trifesta Med Spa. Læs artikel
11. november · vores-koge.dkBliv produktionstekniker og produktionsleder i banebrydende teknologi virksomhedFDALæs artikel