Lægemiddelstyrelsen

CVR · 37052485

Lægemiddelstyrelsen

CVR · 37052485

2015

Stiftet

575

Ansatte

1.519

Nyheder

Adresse

Axel Heides Gade 1

2300 København S

www.laegemiddelstyrelsen.dk

Ansatte

575

0

Adresse

Axel Heides Gade 1

2300 København S

www.laegemiddelstyrelsen.dk

Ansatte

575

0

Kort fortalt

Lægemiddelstyrelsen er en statsinstitution under Sundheds- og Ældreministeriet, der administrerer lovgivningen om lægemidler. De har til huse på Islands Brygge i København, beskæftiger ca 400 medarbejdere og har Thomas Senderovitz som direktør.

Branche

Administration af sundhedsvæsen, undervisning, kultur og sociale forhold undtagen social sikring

Paqle data

Paqle kan vise nyheder om personer og virksomheder direkte i dit CRM-system.

Nyheder

4 timer · proinvestor.com

STENOCARE: Nyt cannabisolieprodukt på det danske marked

Der er betydelige investeringer i regulatorisk arbejde og dokumentation for at få disse produkter godkendt under den danske forsøgsordning, og dagens milepæl er endnu et bevis på de unikke færdigheder og erfaringer i vores regulatoriske team for at opfylde de strenge krav fra Lægemiddelstyrelsen.

5 timer · laegemiddelstyrelsen.dk

Ledig bevilling til Nakskov Løve Apotek

Ansøgningen skal være Lægemiddelstyrelsen i hænde senest den 16. maj kl. 12.00.

15. april · food-supply.dk

ThermIT hjælper apoteker med at holde styr på temperaturen

Lægemiddelstyrelsen kræver, at apotekerne skal kunne dokumentere, at udstyr, der anvendes til temperaturmåling, er kalibreret.

12. april · dr.dk

Lægemiddelstyrelsen blev nævnt i dr.dk

12. april · nordsoeposten.dk

Lokale apoteker har styr på temperaturen

Lægemiddelstyrelsen kræver, at apotekerne skal kunne dokumentere, at udstyr, der anvendes til temperaturmåling, er kalibreret.

12. april · zipnews.it

Keno 2024, Regler

Lægerne som Danmark indberetter overhovedet flere køb af aktier endn over, urviser computer i DR har fået aktindsigt i fra Lægemiddelstyrelsen.

11. april · laegemiddelstyrelsen.dk

11. Nyhedsbrev om Medicinsk Udstyr

Aktører, der vil ansøge om at blive referencelaboratorium, kan kontakte Lægemiddelstyrelsen på følgende mail:

11. april · sundhedspolitisktidsskrift.dk

EU-Parlamentet vedtager sin holdning til EU's lægemiddelreform

Jakob Wested, Erhvervspostdoc, Lægemiddelstyrelsen Den 26. april 2023 fremlagde Kommissionen en "farmaceutisk pakke" med henblik på at revidere EU's lægemiddellovgivning.

11. april · plesner.com

Lægemiddelstyrelsen udpeger et nyt dansk organ til certificering af medicinsk udstyr

En sådan certificering af medicinsk udstyr kan nu udføres af den danske virksomhed TÜV SÜD Danmark ApS, der er blevet bemyndiget af Lægemiddelstyrelsen efter et udbud fra Erhvervsministeriet.

10. april · laegemiddelstyrelsen.dk

Nyt om kliniske forsøg med lægemidler

Lægemiddelstyrelsen har lukket mellem jul og nytår, til og med den 1. januar 2024.

10. april · laegemiddelstyrelsen.dk

Overførsel af kliniske lægemiddelforsøg fra Direktivet til EU-forordningen

Husk at tage højde for sagsbehandlingstiden hos Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer (VMK).

10. april · medwatch.dk

Læs alle artikler om regeringens forslag om medicinlagre

Regeringens lovforslag om at forpligte virksomheder til at oprette otte ugers sikkerhedslagre og afgive ugentlige rapporteringer til Lægemiddelstyrelsen har mødt massiv kritik.

10. april · ing.dk

TÜV SÜD bliver bemyndiget organ for medicinsk udstyr

Lægemiddelstyrelsen og EU-Kommissionen har efter et udbud fra Erhvervsministeriet besluttet, at virksomheden TÜV SÜD Denmark MHS skal være bemyndiget organ for certificering af medicinsk udstyr i Danmark, skriver Erhvervsministeriet i en pressemeddelelse.

9. april · dagenspharma.dk

Anton Pottegård: »Det tryller ikke på magisk vis flere lægemidler frem at kræve otte ugers lager«

Men helt grundlæggende tror jeg ikke, at det vil virke.« Lovforslaget, som for nylig har været i høring hos en lang række organisationer, indebærer også, at virksomhederne får en indberetningspligt, hvor de skal indberette beholdningerne af deres lagre til Lægemiddelstyrelsen.

9. april · policywatch.dk

Minister efter massiv kritik af lovforslag om medicinlagre: Vil justere og ændre

Jens Dresling/Ritzau Scanpix Regeringens lovforslag om at forpligte virksomheder til at oprette otte ugers sikkerhedslagre og afgive ugentlige rapporteringer til Lægemiddelstyrelsen har mødt massiv kritik – alt fra brancheforeninger, erhvervsorganisationer og konkrete virksomheder har råbt vagt i gevær over forslaget, der kaldes protektionistisk, fordyrende, på kant med loven, kontraproduktivt og sågar ødelæggende for hele erhvervet.

9. april · medwatch.dk

Minister efter massiv kritik af lovforslag om medicinlagre: Vil justere og ændre efter behov

Jens Dresling/Ritzau Scanpix Regeringens lovforslag om at forpligte virksomheder til at oprette otte ugers sikkerhedslagre og afgive ugentlige rapporteringer til Lægemiddelstyrelsen har mødt massiv kritik – alt fra brancheforeninger, erhvervsorganisationer og konkrete virksomheder har råbt vagt i gevær over forslaget, der kaldes protektionistisk, fordyrende, på kant med loven, kontraproduktivt og sågar ødelæggende for hele erhvervet.

9. april · tv2.dk

Speciallæge vil gøre det nemmere for ikke-vestlige patienter at få vægttabsmedicin

Sundhedsstyrelsen anbefaler ikke, at læger udskriver Wegovy til patienter, som ikke opfylder kriterier, der er godkendt at Lægemiddelstyrelsen.

8. april · sundhedspolitisktidsskrift.dk

Danmarks Statistik med interessante tal: Her er kernebrugeren af Wegovy

Det store forbrug dengang gik dog hurtigt nedad igen, efter Lægemiddelstyrelsen forbød midlet i 2002 på grund af indberetninger om alvorlige bivirkninger og dødsfald.

8. april · onkologisktidsskrift.dk

Ekspert: Angst for opioider hos sundhedspersonale kan være en bjørnetjeneste for patienterne

Hun tilføjer, at det skal registreres og monitoreres omhyggeligt af eksempelvis Sundheds- eller Lægemiddelstyrelsen, når man udskriver opioider, da risiko for misbrug foreligger.

8. april · sundhedspolitisktidsskrift.dk

Nyt organ skal sikre hurtigere adgang til medicinsk udstyr for danske patienter

Vi havde forventet, at designeringen kunne være sket hurtigere, men vi har måttet erkende, at det har taget lang tid for alle involverede parter at gennemgå og vurdere, om TÜV SÜD Danmark har de fornødne kompetencer og lever op til alle gældende krav til bemyndigede organer i forordningen for medicinsk udstyr,” siger enhedschef Jeppe Larsen fra Lægemiddelstyrelsen.