4. februar · sundhedspolitisktidsskrift.dk
Ingen plan B: Små patientforeninger kritiserer Medicinrådets nej til sjældne sygdomme
Rita Christensen fra LYLE, landsforeningen for patienter med lymfekræft, leukæmi og MDS, pegede på, at patienter med sjældne sygdomme ofte står uden nogen reel mulighed, når en behandling afvises.
Læs artikel