Det bliver spændende at følge.”
Det oplyses i abstractet, at der ikke blev identificeret nye sikkerhedssignaler i studiet. 154 patienter i TACE+D+B-armen, 232 patienter i TACE+D-armen og 200 patienter i TACE-armen var inkluderet i sikkerhedsanalysen. 32,5 procent af patienterne i TACE+D+B-armen, 15,1 procent i TACE+D-armen og 13,5 procent i TACE-armen havde maksimum grad 3 eller 4 behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAEs).