9. april · haematologisktidsskrift.dk
FDA tildeler accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler
Det gælder lymfoplasmacytisk lymfom/Waldenstrøms makroglobulinæmi (LPL/WM), hvor BTK-hæmmeren er godkendt som monoterapi til nydiagnosticerede patienter, som ikke er egnede til kemoimmunterapi eller som har fået mindst én tidligere behandling.
Læs artikel