”Europa-Kommissionens markedsføringstilladelse til Tepkinly med R2 repræsenterer et afgørende øjeblik for personer, der lever med follikulært lymfom, ved at tilbyde en behandlingsmulighed ved første tilbagefald, hvor effektiv indsats er afgørende,” udtaler Judith Klimovsky, udviklingsdirektør i Genmab, i meddelelsen.