Hidtil ukendt escape-mekanisme kan blive nøglebrik i forebyggelsen af resistens mod bispecifikke antistoffer
Analyserne viser, at patienter, som havde mutationer i henholdsvis NOTCH1, BRAF og EZH2-genet forud for opstart af behandling med bispecifikke antistoffer, havde en inferiør PFS sammenlignet med patienter med mutationer i de andre undersøgte gener (NOTCH1 HR=3,46; 95% CI 1,16-10,3; p=0,026).